Desarrollo de biosensores para la detección de biomarcadores en biopsias líquidas. El objetivo de estos biosensores es predecir la evolución de la enfermedad y la respuesta a los tratamientos en pacientes con cáncer y otras enfermedades.
Predicción de la respuesta al tratamiento (medicina personalizada).
Las células tumorales del parénquima se aislan de muestras quirúrgicas o biopsias de cada paciente y son utilizadas para predecir la respuesta a diferentes tratamientos en nuestras plataformas biológicas.
Participación en proyectos de investigación sobre células madre tumorales y otros aspectos de la biología de las células tumorales incluyendo angiogenesis, invasión, diferenciación y apoptosis.
Actualmente estamos desarrollando el proyecto: "DETECCION DE BIOMARCADORES EN CÁNCER CON NANOTECNOLOGIA PLASMONICA y MICROFLUIDICA (PROYECTO SENTIR)"
Descripción del proyecto: El objetivo del proyecto consiste en desarrollar un sistema novedoso de detección de CTCs en sangre de pacientes con cáncer basado en nanotecnología. Este sistema, acoplado a un dispositivo microfluídico por donde circula la sangre debe permitir la detección de biomarcadores tumorales con una gran sensibilidad, y por lo tanto, el seguimiento de la enfermedad y de la respuesta al tratamiento.
El interés del proyecto se centra en una doble vertiente: por una parte, en el propio desarrollo de un sistema novedoso de detección de CTCs basado en nanotecnología, y por otra, en la participación y colaboración conjunta -algo no muy habitual- de tres instituciones con amplia experiencia en investigación - UC {Grupo de OpticaL IDIVAL (Centro de investigación ligado al HUMV) y IK4-TEKNIKER (Centro Tecnológico)-, con la coordinación del proyecto y posterior desarrollo industrial del producto, a cargo de CELLBIOCAN.
La estrategia diseñada contempla el desarrollo del proyecto, en tres fases:
Fase 1. Estudio de viabilidad y desarrollo de los sistemas de detección. Se pretende analizar a nivel teórico (modelos matemáticos) y experimental (modelos biológicos) todas las variables que afectan al sistema de detección de las CTCs sobre la base del esquema de realización y desarrollo planteado.
Expediente: 2013/INN/072
Más información:
Esta primera fase del proyecto ha sido cofinanciada por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) dentro de la línea de subvenciones INNOVA del Programa INNPULSA 2012- 2015 convocadas por Orden de la Consejería de Innovación, Industria, Turismo y Comercio del Gobierno de Cantabria.
Fecha de inicio: Diciembre 2013
Fecha de fin: Agosto 2015
Fase 2. Optimización y puesta a punto. Esta fase tiene como objetivo la presentación y validación de un diseño de concepto a nivel de laboratorio, que aporte elementos de valor añadido, de cara a la fase posterior en la que se pueda acometer el proyecto industrial y la puesta en mercado del dispositivo.
Esta fase se encuentra actualmente en desarrollo, y cuenta con la financiación parcial de SODERCAN, S.A., en base al CONVENIO DE COLABORACION suscrito con fecha 22 de Abril de 2015.
Fase 3. Fabricación a escala de mercado. Se desarrollará el prototipo pre-comercial del biosensor, para completar la validación con muestras clínicas y una vez completado el proceso de validación, se llevará acabo la producción de las primeras series de equipos y el desarrollo del plan de comercialización del dispositivo tanto a nivel nacional como internacional.
